Foire aux
questions

Cette section présente des informations générales sur les problèmes de santé et traitements potentiels. Elle ne prétend pas prodiguer des conseils médicaux. Pour toute question d'ordre médical, contactez votre médecin.

Apnée obstructive du sommeil

Pour diagnostiquer votre état, votre médecin a besoin de mener une évaluation en fonction des signes et des symptômes ressentis et de procéder à un examen et à des tests. Votre médecin peut vous recommander de consulter un spécialiste du sommeil dans une clinique adaptée pour qu'une évaluation complète soit menée.

Vous passerez un examen physique lors duquel votre médecin veillera à détecter toute anomalie ou tout excédent de tissu à l'arrière de votre gorge ainsi que dans votre bouche et votre nez. Des examens complémentaires peuvent s'avérer nécessaires. Votre médecin peut également vous conseiller de consulter un spécialiste ORL pour écarter toute obstruction anatomique dans votre nez ou gorge. Un spécialiste du sommeil peut mener des évaluations complémentaires dans le cadre de votre diagnostic, déterminer la gravité du trouble et programmer le traitement. L'évaluation peut comprendre une surveillance nocturne de votre respiration et d'autres fonctions corporelles pendant votre sommeil.

Tests

Deux types de tests permettent de détecter une apnée obstructive du sommeil :

  • La polysomnographie, soit une étude du sommeil lors de laquelle vous êtes relié(e) à des appareils pour surveiller l'activité de votre cœur, de vos poumons et de votre cerveau ainsi que le profil respiratoire, les mouvements des membres et les niveaux d'oxygène dans le sang pendant votre sommeil.
  • Le test d'apnée du sommeil à domicile ; sous certaines circonstances, votre docteur peut vous fournir un test de sommeil version à domicile (polygraphie) dans le cadre du diagnostic d'apnée obstructive du sommeil.

Clôturée en 2019, l'étude BLAST OSA(1) a permis au système de recevoir le marquage CE. Cette étude a démontré les avantages du traitement en matière de sécurité et de performances. La satisfaction des patients y était particulièrement élevée, avec 82 % des utilisateurs se disant extrêmement ou assez satisfaits du système Genio®. 91 % des patients ont indiqué avoir utilisé le système Genio® plus de cinq jours par semaine et 77 % d'entre eux l'ont utilisé plus de cinq heures par nuit.

Le pourcentage de partenaires ayant rapporté des ronflements bruyants et particulièrement intenses ou ayant décidé de quitter la chambre en raison des ronflements a diminué de 96 à 35 %.

1. Eastwood PR, Barnes M, MacKay SG, et al. Bilateral Hypoglossal Nerve Stimulation for Treatment of Adult Obstructive Sleep Apnea. Eur Respir J 2019

   

Genio® – Implant et utilisation

Après l'intervention, plusieurs étapes sont à prévoir avant l'activation du système Genio®. Tout d'abord, votre corps doit guérir et récupérer de l'intervention chirurgicale. Après six à huit semaines, la période de cicatrisation et de rétablissement est terminée et vous recevrez dès lors une assistance personnelle afin de mieux comprendre le fonctionnement du système Genio® et d'apprendre à l'activer.

Dans le cadre des séances de formation individuelles, vous ressentirez l'effet de la stimulation des nerfs des muscles de la langue pour la première fois. Il faut un certain temps avant de s'habituer à ce mouvement spécifique de la langue. Aussi, la sensibilité et l'intensité de cette nouvelle expérience sont vécues différemment d'un individu à un autre.

Au cours des séances individuelles, deux études du sommeil, au minimum, seront requises pour prendre des points de référence et ajuster les réglages de votre système Genio®. Ensuite, votre médecin pourrait vous autoriser à utiliser votre puce d'activation Genio®. Il se peut que votre médecin doive planifier d'autres études en vue de surveiller et d'optimiser les réglages de votre traitement Genio®.

Le bon fonctionnement de la puce d'activation et de l'implant repose largement sur le patch . Ce dernier doit bien adhérer au menton de l'utilisateur. La partie adhésive restera mieux en place sur un menton exempt de poils faciaux.

   

 

Le patch adhésif et la puce d'activation sont prévus pour fonctionner comme un seul et un même composant. La puce adhère donc fermement au patch pour prévenir tout risque de détachement au cours de la nuit.

   

Indications et disponibilité sur les différents marchés

Le système Genio® est utilisé comme traitement de deuxième intention à destination des patients adultes souffrant d'une apnée obstructive du sommeil (AOS) modérée à sévère. Le système Genio® est utilisé chez les patients adultes qui ne peuvent tolérer la ventilation en pression positive, n'ont pas obtenu de bons résultats avec ce traitement ou ont refusé de le suivre. Exigences supplémentaires :

  • Un indice d'apnée hypopnée (IAH) supérieur ou égal à 15 ou inférieur ou égal à 65.
  • Un indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 35 kg/m².
  • Absence de configuration concentrique complète (CCC) d'effondrement des voies respiratoires supérieures.

   

Genio® a reçu le marquage CE en mars 2019 et son utilisation est homologuée en Europe. Actuellement, il n'est pas disponible aux États-Unis.

   

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